婴幼儿血管瘤（IH）作为婴幼儿时期最常见的良性肿瘤，发生率高达4%-5%，尤其多见于女性、早产儿及低出生体重儿等群体。这类肿瘤虽多可自发消退，但部分高风险病灶可能引发溃疡、出血、功能障碍甚至危及生命，而消退后残留的色素沉着、瘢痕等问题也会影响患儿生活质量。在长达十余年的临床实践中，普萘洛尔始终是治疗IH的一线药物，但传统片剂的超说明书用药现状，长期存在安全性与规范性隐患。2021年，由武汉科福新药有限责任公司研发的首个明确将IH纳入适应证的盐酸普萘洛尔口服溶液（合美嘉®）正式上市。该药物凭借其精准、安全、便捷的核心优势，成为重塑IH治疗格局的“金标准”。
精准破局：破解传统治疗的核心痛点
传统普萘洛尔片剂在IH治疗中面临诸多局限：片剂需分割服用，剂量误差难以避免，无法适配婴幼儿随体重增长的个体化需求；婴幼儿吞咽困难，片剂服用不仅依从性差，还存在噎食风险；更关键的是，片剂用于IH治疗属于超说明书用药，缺乏统一的临床标准指导，安全性难以保障。
盐酸普萘洛尔口服溶液（合美嘉®）的出现，从剂型设计上实现了精准突破。其剂型可通过滴管精准给药，能根据患儿体重、病情严重程度及耐受性灵活调整剂量，解决了片剂分割带来的剂量偏差问题，尤其适合低体重儿和早产儿等特殊群体。同时，口服液服用便捷，有效降低了婴幼儿用药难度，显著提升了治疗依从性。在药效层面，该剂型生物利用度更高，药代动力学更稳定，能精准控制血药浓度波动，为快速起效和持续控制病情提供了可靠保障，真正实现了“量体裁衣”式的精准治疗。
规范引领：基于专家共识的临床实践指南
为解决盐酸普萘洛尔口服溶液临床应用缺乏统一标准的问题，国内74名涵盖整形外科、小儿外科、皮肤科、血管外科等多学科的权威专家，在2025年2月，基于循证医学证据共同制定了《盐酸普萘洛尔口服溶液剂治疗婴幼儿血管瘤临床应用专家共识》，为合美嘉这类规范剂型的临床使用提供了科学指引。
专家共识的出台与推广，进一步确立了该剂型在IH治疗中的核心地位，为临床医师提供了统一的用药标准，也让患儿家庭获得了更安全、更有效的治疗选择。随着多中心大数据研究的持续推进，盐酸普萘洛尔口服溶液（合美嘉®）将积累更丰富的循证医学证据，为IH治疗带来更多突破。
从解决临床痛点到规范治疗流程，从保障用药安全到提升治疗效果，盐酸普萘洛尔口服溶液（合美嘉®）以“精准”为核心，成为婴幼儿血管瘤治疗领域的标杆性药物。在权威专家共识的引领下，这款“精准利器”将持续为更多IH患儿带来福音，让每一位患儿都能在科学规范的治疗中，摆脱疾病困扰，健康成长。
